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【明報專訊】患罕見病黏多醣症四A型的男童蕭曉進，7歲身高不過1米，仍如手抱的兩歲小孩，雙手乏力，減慢其病情惡化的藥一年起碼需250萬元，他苦等多時，醫管局及藥廠終達成共識，下月起資助他終身用藥。家人說曉進為此感動流淚，昨得悉喜訊後已即隨父母到中山向祖母報喜。
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醫局藥廠共同承擔 助年省250萬藥費 黏多醣症童獲資助終身藥
2017/10/7
醫管局與藥廠落實終身資助黏多醣症四A型的7歲蕭曉進（右二）用藥。醫管局聯網服務總監張偉麟昨向蕭家公布喜訊，曉進父親（後）、母親（右一）、姨婆（左二）及主診醫生同威爾斯親王醫院許鍾妮（左一）都十分開心，張偉麟更抱着曉進合照。（醫管局提供）
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